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遗传基因，也称为遗传因子，是决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质。人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。它是存储、传递遗传信息和复制细胞的主要物质基础。遗传信息从一代细胞到下一代和从一个个体到其后代的储藏和传递，牵涉到一种化学机制。
沃利斯顿幽默地告诉当地媒体：“我觉得像是中了双胞胎彩票。”其实，比起她在一年内生下两对双胞胎，中彩票的概率高得多。要知道，人类自然生育双胞胎的概率只有1/89，连续生2对双胞胎的几率更低，仅有1/8000，一年内生两对双胞胎的几率更是仅为五万分之一，但神奇的事情就这样发生了。
沃利斯顿说：“我的双胞胎宝宝们，是祖母给我送来的礼物。”其表示：自己的祖母和外婆都曾生下双胞胎男孩，但双双夭折。
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的确，生育双胞胎是有遗传基因的，凡夫妻一方直系亲属中有双胞胎的，则怀上双胞胎的几率就比较大。有研究表明，有双胞胎遗传基因的宝妈有4%的几率会孕育双胞胎，而有双胞胎遗传基因的准爸有1.7%的几率可让其妻子怀上双胞胎。那是不是意味着没有双胞胎遗传基因的夫妻，此生就与双胎宝宝无缘了呢?
当然不是。
无双胎遗传基因，美国试管婴儿可科学定制
生育双胞胎，遗传基因固然是非常重要的一个因素，但是在家族缺乏这方面基因的情况下，试管婴儿将是一个填充孕气的圆梦佳选。通常进行试管婴儿助孕时，为保证有健康的胚胎可供移植，专家会通过药物促排的方式获取多颗卵子，然后分别与精子一一受精，并培育成多个胚胎，这样在移植时植入两个胚胎，就会大大提升双胞胎的发生率。一旦胚胎全部着床发育，便将怀上双胞胎。而这方面，美国试管婴儿可实现科学定制，保障双胞胎宝宝如大家念想的一样，安全健康降生。
其一，5天养囊，保障高着床率
美国试管周期中，进行5天囊胚培育是必选题，由此也为双胞胎定制迈出了坚实的一步。一般情况下，美国梦美EDEN专家通过ICSI技术让精卵受精后，会利用医院独立具有的高端胚胎实验室优势，将受精卵置于囊胚培育保温箱中培育至第5天的囊胚。
此时的囊胚是一个由100多个细胞组成的中空球体，结构完整、形态稳定、细胞分化明显、发育潜能极强且更符合子宫生理状态，植入母体子宫，可快速与子宫内膜发育趋于同步，从而大大提升移植成功率。如此，当试管专家按照双胎客人的意愿一次性植入两个囊胚，均着床的可能性会非常高。
其二，基因检测，保障宝宝健康
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成功培养出囊胚后，美国梦美EDEN专家会运用PGS/PGD技术对所有囊胚进行基因检测。此操作能全面检测囊胚的23对染色体是否存在异常，诊断并规避200多种遗传病下行，继而准确优选出健康优质的囊胚，从根源上保障未来宝宝健康。与此同时，专家通过判定囊胚性染色体核型还可以准确知道各个囊胚是男宝(XY)还是女宝(XX)，为下一步的“定性定量”移植，满足个性化双胎宝宝定制创造条件。
既定于有多个健康(至少两个以上)囊胚脱颖而出，且母体子宫内环境理想的前提下，美国梦美EDEN专家按照客人的生育需求挑选两个匹配的健康囊胚植入到适合着床的子宫位置，即可科学定制双胞胎。
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赴美试管之旅，梦美生命好孕相伴
了解美国试管可实现双胎美梦，可能很多朋友会很心动，只是一想到选择美国IVF求子会陷入人生地不熟的窘境，会打退堂鼓。这里想告诉大家的一点是：您的赴美试管圆梦之旅，有梦美生命好孕相伴。
早于2013年，美籍华人邓絮阳先生就在国内成立了“梦美生命”，专门为国内不孕不育家庭提供赴美孕产一站式服务。如今经过7年的努力和奋斗，梦美生命也凭借真诚的服务理念、细致的服务标准和优质的服务质量，在业界和患者心中留下了极好的口碑，担起了“延续血脉的桥梁”。
②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶，基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。
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③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变，突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。
美国试管专家说，根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。比如常见的耳聋基因，那么，丈夫和妻子两个人同时携带的情况下，则有1/4的几率遗传给孩子。此种情况下，运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以很好地避免不健康胚胎的移植，优选出健康优质的胚胎，将未来宝宝的健康控制在孕前。
美国第三代试管婴儿技术有效规避隐性遗传疾病
美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用，提高试管婴儿成功率的同时，阻隔了遗传病下行，实现了优生。
PGS/PGD基因检测技术能够实现全基因的检测，即专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而剔除不良的胚胎;PGS全新一代NGS基因测序技术，而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，同时还能准确到染色体细小的微缺失。
而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。避免携带某种致病基因的准父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。例如可准确诊断如地中海贫血症、血友病、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。
美国试管婴儿专家介绍说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，然后剔除不健康的胚胎(包括携带隐性遗传基因的胚胎)，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。
故而，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断，可剔除携带该隐性遗传基因的囊胚，挑选健康优质的囊胚进行移植，有效阻隔遗传性疾病下行，避免携带隐性基因的父母把这种疾病传给下一代。
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