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生育健康宝宝是每一个育龄家庭的期盼，看似简单、平凡的愿望，对于地中海贫血家庭而言，却是一个遥不可及的梦。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。
根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果显示，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。
在我国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头，每年有80万至120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。
所以，选择健康优质的胚胎进行植入对孕妈妈来说非常重要，不仅保护了女性的妊娠安全，也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题。
PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代试管婴儿，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在第一、第二代试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，避免遗传疾病的携带，而且还能提高试管婴儿的成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。
PGD检测是指从胚胎中抽取一到八个细胞进行基因检测，可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体异常，然后移植基因正常的胚胎进入子宫，从而达到优生优育的目的。当然，也有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。
这种孕前基因诊断分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2、大疱性表皮松懈，优势营养不良
3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5、掌跖角化表皮
6、面肩肱型肌营养不良
7、家族性腺瘤性息肉病
8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9、费希特纳综合征
10、脆性X
11、延胡索不足
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12、半乳糖血症
13、Gaucheer病2型
14、葡萄糖6磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传性球形细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HLA的匹配
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血
27、HLA配型
28、霍尔特奥拉姆综合症
29、-地中海贫血
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨发育低下
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
33、亨特综合症(黏多糖症二A)
34、亨廷顿病
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾病，常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病，易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森GolabiBehmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位-各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症，基因1
52、结节性硬化症，基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良
60、X-连锁choroideremia
61、恒河猴-疾病
62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合症
66、ABO血型不相容
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法1抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、-地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
76、乳腺癌，基因1
77、乳腺癌，基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
79、中央核心疾病
80、脑动脉(CADASIL)
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病(CGD)
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
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104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌(RET)
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三B
113、多发性内分泌腺瘤2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornitine转移酶缺乏症
125、成骨发育不全1型
目前第三代试管技术能筛查的疾病远远不止这些，并且随着医学的进步与发展，可被诊断筛查的遗传单基因疾病将会越来越多，帮助人类社会繁衍优质的后代的起到重要的作用。
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Tips:
泰国三代试管婴儿技术如何实现优生优育？
除了不孕不育的人，也有很多年轻人想用试管技术生出优生，还可以用试管三代辅助再生产。
首先介绍泰国试管婴儿的流程
试管婴儿的周期主要分为：促排卵、取卵取精、胚胎受精培养、筛选、移植、妊娠试验六个阶段；除了这些流程操作之外，所花费的时间取决于每个人的身体情况根据不同情况进行分析，等是否需要前一周治疗，或移植前子宫手术等。
(1)卵泡期用于促排卵检测
(812天)
一般在月经期的第二天检查身体后，根据卵巢功能和性激素的报告，开始促排注射。服药34天后，医生会进行性激素检查和B超再次监测卵泡发育情况，以确定是否需要调整药物和剂量。继续用药34天并重新检查。整个过程大概需要看阴阴超声复查34次。
月经910天左右，做B超监测卵泡发育。如果发育达标(大部分卵泡在16mm以上)，停止促排卵，取卵手术前36~38小时注射HCG即夜间注射。
(2)取卵、取精
(当天，一般是月经后1315天)
达到成熟标准，医生安排夜针36小时后去医院取卵取精。
(3)胚胎受精培养
这一步是优生的关键
(取卵后15天，胚胎第一天)
将精子和卵子置于特殊培养基中，在体外受精(单精子注射)后观察1724小时，获得成功受精的胚胎。
培养5天后，受精卵会发育成细胞结构更稳定的囊胚(注:国内试管婴儿一般是新鲜胚胎移植三天，国外囊胚移植五天，或者冷冻移植物)在受精中培养。在单精子注射过程中，为了更好的提高胚胎质量，我们实验室的医务人员会在注射前使用设备用高倍显微镜观察，挑出形态正常、活力好的精子。从这一步的选拔变革开始，一场漫长而激烈的竞争开始了。
(4)染色体筛查诊断
(57天)这一步是优生的重点
受精后试管医院实验室会用设备培育出囊，观察受精后胚胎的发育情况。对胚胎或囊胚进行PGS/PGD基因筛查诊断，有助于排除染色体异常和携带异常基因的胚胎；保护胚胎健康，提高胚胎着床率和受孕率。第三代试管婴儿的23对染色体筛查不仅可以检测和诊断胚胎是否异常，还可以识别胚胎，从而实现优胜劣汰，优生优育。
(5)胚胎移植(1天)
一旦女性子宫环境合适，子宫内膜厚度达到标准(812mm)，可以进行移植，在这种情况下，移植可以提高保证胚胎着床率。如果子宫环境不好，医生会先为患者的子宫内膜制定治疗方案，在合适的时间或患者想要移植的时候进行移植。
移植时，医生会用一根很细的胚胎移植管，通过子宫颈将筛选后质量最好的胚胎植入母亲的子宫。该决定将根据年龄、胚胎质量和以前的试管婴儿经验做出。移植的胚胎数量。在身体条件较好的情况下，想要双胞胎或双胞胎的患者也可以根据自己的身体状况和意愿选择移植胚胎的数量。
多次有人问过做试管一定要双胞胎吗？
其实已经说过很多次了，不过是概率问题。只是做试管是一种人工移植的技术，相对增加了一次怀双胞胎的概率。(与自然怀孕期间一次怀上双胞胎的几率相比)另外，还要看个人的身体状况，以及自己的条件是否适合生双胞胎。
通过第三代试管技术筛选染色体后即可知道胚胎，并可以根据患者的意愿选择所需的胚胎进行移植，因此常说三代试管容易生双胞胎，龙凤胎。
在试管的情况下，如果身体条件允许，一次移植2个胚胎怀上双胞胎的几率在40百分比左右，而自然受孕的几率要低得多。
(6)孕检(69天)
胚胎移植后6天左右，可以通过孕检早孕棒或者验孕纸，但最好等到第9天去医院测血清HCG，判断是否怀孕。
如果你在阅读文章时碰到不清楚的地方，可以通过在线咨询专业顾问，专业的顾问会用专业的知识为你讲解疑惑。以上就是关于泰国三代试管婴儿技术的解答，更多试管婴儿方面的知识敬请关注我们。
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